特性
重组酶
除去杂交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
在 cDNA 第二链合成时除去 mRNA
概述
核糖核酸酶 H(RNase H)是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到 DNA 链上的 RNA 磷酸二酯键。该酶不能消化单链或双链DNA。
来源
重组 E. coli 菌株,携带有从 E. coli 中克隆的 RNase H(rnh)基因。
反应条件
1X RNase H 反应缓冲液 [75 mM KCl,50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃),3 mM MgCl2 和 10 mM DTT],37℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明
无核酸内切酶、核酸外切酶污染。
单位定义
1 单位指 50 μl 反应体系中, 37℃ 条件下, 20 分钟从 20 pmol荧光标记的 50 bp RNA-DNA杂交链中水解生成 1 nmol 核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。
浓度
5,000 units/ml。
重组酶
除去杂交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
在 cDNA 第二链合成时除去 mRNA
概述
核糖核酸酶 H(RNase H)是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到 DNA 链上的 RNA 磷酸二酯键。该酶不能消化单链或双链DNA。
来源
重组 E. coli 菌株,携带有从 E. coli 中克隆的 RNase H(rnh)基因。
反应条件
1X RNase H 反应缓冲液 [75 mM KCl,50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃),3 mM MgCl2 和 10 mM DTT],37℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明
无核酸内切酶、核酸外切酶污染。
单位定义
1 单位指 50 μl 反应体系中, 37℃ 条件下, 20 分钟从 20 pmol荧光标记的 50 bp RNA-DNA杂交链中水解生成 1 nmol 核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。
浓度
5,000 units/ml。